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胆管癌靶向新药！FGFR抑制剂Futibatinib获FDA批准上市10月1日，Taiho Oncology宣布，FDA已批准FGFR抑制剂Futibatinib的上市许可申请，用于治疗携带FGFR2基因重排（包括基因融合）的局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者此前接受过一种或多种系统治疗。2022-10-17MORE > -
全球首批！首款EZH1/2双重抑制剂获批治疗血液癌症近日，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布，其药品Ezharmia（valemetostat tosilate）获日本厚生劳动省（MHLW）批准用于治疗复发/难治性（r/r）成人T细胞淋巴瘤（ATL）。2022-10-17MORE >
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华领医药first in class降糖药「多格列艾汀」获批上市10月8日，华领医药开发的first in class降糖药多格列艾汀（dorzagliatin）正式获得NMPA批准上市。2022-10-17MORE >
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2022年世界投资周——读懂定期报告定期报告尤其是年度报告，是上市公司对整个报告期内生产经营、财务状况、投资发展、治理内控等情况的总结分析，是投资者获取公司信息的重要来源，以及投资决策的重要依据。2022-10-12MORE >
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投资明风险，守护千万家——2022年世界投资周澳门威尼斯人博彩定于2022年10月8日-14日组织开展以“投资明风险，守护千万家”为主题的2022年世界投资周活动。2022-10-09MORE >
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TYK2抑制剂获批上市，银屑病市场竞争加剧9月10日，百时美施贵宝（BMS）宣布FDA批准其TYK2抑制剂Sotyktu（deucravacitinib，氘可来昔替尼）上市，用于治疗成人中重度斑块型银屑病。这意味着全球迎来了首款TYK2抑制剂的上市。2022-09-20MORE >
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辉瑞116亿美元收购获得的偏头痛药物在华申报上市9月6日，CDE官网显示，Biohaven公司的偏头痛药物硫酸瑞美吉泮口崩片（Rimegepant）上市申请获国家药监局受理，推测该适应症为：用于成人急性偏头痛的治疗。2022-09-20MORE >
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达格列净慢性肾脏病适应症在中国获批9月5日，阿斯利康宣布安达唐®（通用名：达格列净，一种钠-葡萄糖协同转运蛋白-2 [SGLT2] 抑制剂）慢性肾脏病适应症在中国获批。2022-09-20MORE >
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拜耳宣布「达罗他胺」新适应症获FDA批准，治疗特定前列腺癌8月8日，拜耳（Bayer）宣布，美国FDA已批准其口服雄激素受体抑制剂（ARi）达罗他胺（darolutamide）联合多西他赛的补充新药申请（sNDA），用于转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治疗。2022-08-17MORE >
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